Modulo 2

4. Bibliografía

Bosman FT, Carneiro F, Hruban RH, Theise ND. WHO Classification of Tumours of the Digestive System. Ed 4. IARC Press. 2010. Klöppel G, Klimstra DS, Hruban RH, Adsay V, Capella C, Cou velard A, et al. Pancreatic Neuroendocrine tumors: update on the New World Health Organization Classification. AJSP Rev Rep. 2017;22(5):233-9. Basturk O, Yang Z, […]

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3. Conclusiones

Las neoplasias neuroendocrinas de alto grado (NEN G3) suelen ser neoplasias pobremente diferenciadas (NEC G3), aunque, un pequeño porcentaje (<10%), pueden ser tumores bien diferenciados (NET G3). Estas dos entidades son biológicamente diferentes y también tienen diferente comportamiento en la clínica. Los carcinomas neuroendocrinos poco diferenciados de alto índice proliferativo (NEC G3) tienen un pronóstico

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2. Secuencia de tratamiento

1. Tratamiento de la enfermedad localizada En NEN GEPs G3 localizadas o con enfermedad locorregional, el tratamiento recomendado es la cirugía, aunque esto se basa en estudios retrospectivos que no distinguen los NETs G3 de los NECs, y la tasa de recurrencia es muy elevada, siendo curativa en < 25% de los pacientes a largo

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1. Introducción

Las neoplasias neuroendocrinas (NENs) gastroenteropancreáticas (GEP) se clasifican en base a su morfología y al grado de proliferación en 3 subgrupos según la clasificación OMS 2010 [1]: tumores neuroendocrinos (NETs) G1 y G2 (bien diferenciados) y carcinomas neuroendocrinos (NECs) G3 (mal diferenciados). En la clasificación OMS de 2017 de tumores endocrinos, se definió un nuevo

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8. Lecturas recomendadas

González-Flores E, Serrano R, Sevilla I, Viudez A, Barriuso J, Benavent M, et al. SEOM clinical guidelines for the diagnosis and treatment of gastroenteropancreatic and bronchial neuroendocrine neoplasms (NENs) (2018).Clin Transl Oncol. 2019;21(1):55‐ Disponible en: https://link.springer.com/article/10.1007/s12094-018-1980-7 Neuroendocrine and adrenal tumors. (NCCN guidelines) V1.2019-March 5, 2019. Disponible en: https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/neuroendocrine.pdf Oba T, Chino T, Soma A, Shimizu

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7. Bibliografía

Yao JC, Hassan M, Phan A, Dagohoy C, Leary C, Mares JE, et al. One hundred years after “carcinoid”: epidemiology of and prognostic factors for neuroendocrine tumors in 35,825 cases in the United States. J Clin Oncol. 2008;26(18):3063-72. Modlin IM, Lye KD, Kidd M. A 5-decade analysis of 13,715 carcinoid tumors. Cancer. 2003;97(4):934-59. Rekhtman N.

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6. Conclusiones

En este tipo de pacientes con TNEs pulmonares, la cirugía radical (resección completa) continúa siendo el pilar fundamental del tratamiento y la única alternativa de intención curativa, incluso en enfermedad diseminada cuando es resecable. La utilidad de una terapia adyuvante (QT o RT), aunque con un dudoso beneficio asociado, quedaría restringida a aquellos casos considerados

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3. Otros tratamientos “locorregionales” en la enfermedad avanzada

En estos estadios, la RT únicamente juega un papel principalmente paliativo en aquellos casos que presenten complicaciones locales (síndrome de vena cava, compresión medular, dolor localizado secundario a afectación tumoral, etc.). En cuanto a otras maniobras de este tipo como la radiofrecuencia (RFA), ablación con microondas (RWA), la crioablación, la embolización transarterial hepática con o

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