1. Introducción
Los feocromocitomas y paragangliomas son tumores neuroendocrinos raros, generalmente productores de catecolaminas, que se originan en la glándula suprarrenal (feocromocitoma) o en los paraganglios del sistema simpático o parasimpático (paragangliomas). Son tumores derivados del tejido cromafín de la cresta neural. Pueden estar asociados a síndromes familiares en el 30-40% de los casos. La clínica está […]