Los tumores neuroendocrinos (TNE) del tracto gastroenteropancreático (TNE-GEP) se originan en las células enterocromafines del tracto digestivo y de los islotes de Langerhans. En general, se caracterizan por su crecimiento relativamente lento, en función de su actividad proliferativa, así como por la capacidad para producir aminas biógenas y hormonas peptídicas, si bien, la mayoría no […]
Hofland J, Kaltsas G, de Herder WW. Advances in the Diagnosis and Management of Well-Differentiated Neuroendocrine Neoplasms. Endocr Rev. 2020;41(2):371-403. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7080342/ Pellat A, Coriat R. Well Differentiated Grade 3 Neuroendocrine Tumors of the Digestive Tract: A Narrative Review. J Clin Med. 2020;9(6):1677. Disponible en: https://www.mdpi.com/2077-0383/9/6/1677
7. Lecturas recomendadas Leer más »
WHO Classification of Tumours Editorial Board. Digestive system tumours. Lyon (France): International Agency for Research on Cancer; 2019. (WHO classification of tumours series, 5th ed.; vol. 1). Alfaro Almajano E, Bengochea Martínez L, Mateos Barrionuevo FJ, Almajano Martínez C. [Synchronous well differentiated ileal neuroendocrine tumour and colonic adenocarcinoma. A case report and a review of
Los TNE se clasifican de acuerdo a su diferenciación en bien diferenciados (generalmente tienen buen pronóstico), carcinomas neuroendocrinos (agresivos) y neoplasias mixtas. Se gradúan de acuerdo al número de mitosis y el índice de proliferación (Ki-67). Se clasifican en funcionantes y no funcionantes según estén asociados o no a la presentación de síntomas clínicos con
Las MiNEN son tumores que comprenden un componente de carcinoma no neuroendocrino y un componente de tumor neuroendocrino, generalmente CNE, aunque raramente puede tratarse de un TNE. El tumor neuroendocrino debe comprender al menos el 30% de la neoplasia (1). Debe tratarse de tumores genotípicamente relacionados, por lo que no se consideran MiNEN los tumores
4. Neoplasias Mixtas Leer más »
A diferencia de los TNE, los carcinomas neuroendocrinos (CNE) presentan características clínicas y patológicas muy homogéneas en las distintas localizaciones. Se trata de tumores de alto grado histológico, mal pronóstico, y a menudo con mutaciones en genes del ciclo celular como Rb o P53. En ocasiones también se han observado otras mutaciones asociadas a carcinomas
3. Carcinomas neuroendocrinos Leer más »
Se trata de neoplasias bastante variables tanto en la clínica, genómica y pronóstico en las distintas localizaciones, cuyas características se detallarán con detalle en los capítulos siguientes (1). Morfológicamente, se trata de neoplasias histológicamente bien diferenciadas, de arquitectura trabecular, en nidos, cordones o incluso formaciones acinares. El citoplasma suele ser abundante y la cromatina suele
2. Tumores neuroendocrinos bien diferenciados Leer más »
Los tumores neuroendocrinos (TNE) de localización gastroenteropancreática y del apéndice se clasifican, según la última clasificación de la OMS (2018), en las siguientes categorías que se desarrollan a continuación (1).
Leyden S, Kolarova T, Bouvier C, Caplin M, Conroy S, Davies P, et al. Unmet needs in the international neuroendocrine tumor (NET) community: Assessment of major gaps from the perspective of patients, patient advocates and NET health care professionals. Int J Cancer. 2020;146(5):1316-23. Disponible en: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/ijc.32678 Muscogiuri G, Altieri B, Albertelli M, Dotto A, Modica R, Barrea
7. Lecturas recomendadas Leer más »
Dasari A, Shen C, Halperin D, Zhao B, Zhou S, Xu Y, et al. Trends in the Incidence, Prevalence, and Survival Outcomes in Patients with Neuroendocrine Tumors in the United States. JAMA Oncol. 2017;3(10):1335-42. Darbà J, Marsà A. Exploring the current status of neuroendocrine tumours: a population-based analysis of epidemiology, management and use of resources. BMC