Son los TNEs más comunes del tubo digestivo en occidente. La mayoría son esporádicos, de hecho, el concepto de TNEs de intestino delgado hereditarios es muy reciente y aún no se conoce bien el patrón de herencia. Tanto en los esporádicos como en los hereditarios es frecuente encontrar una pérdida del cromosoma 18q en tumores […]
6. TNEs de intestino delgado Leer más »
Los TNEs pancreáticos han sido ampliamente estudiados desde el punto de vista molecular, no tanto en grandes cohortes de pacientes, pero sí con la suficiente profundidad para establecer clasificaciones en cuanto a rutas alteradas o posibles abordajes terapéuticos [12]. 5.1. Estudios genómicos: mutaciones, alteraciones cromosómicas y expresión Es llamativo que los genes supresores de tumores
5. TNEs pancreáticos Leer más »
Los TNEs de timo son muy infrecuentes, pues sólo constituyen el 0,4 % de todos los TNEs. Se clasifican, como los pulmonares, en carcinoides de bajo grado típicos, de grado intermedio atípicos y los carcinomas de alto grado de células grandes y pequeñas. Como en pulmonares también, centraremos nuestra atención en los datos cromosómicos disponibles en
Las neoplasias neuroendocrinas son el 25 % de los cánceres de pulmón y se pueden diferenciar en dos grandes grupos, que son entidades claramente diferentes [4]: Carcinomas neuroendocrinos pobremente diferenciados: relacionados con el tabaquismo, son agresivos, muy propensos a la metástasis y con mal pronóstico (Figura 2). Dentro de ellos se incluyen: Carcinomas de pulmón de
3. TNEs pulmonares: tumores carcinoides de pulmón Leer más »
El carcinoma medular de tiroides es una patología neuroendocrina maligna infrecuente. A pesar de ser el 1-2 % de todas las neoplasias de tiroides, es responsable de un alto porcentaje de muertes y, en numerosas ocasiones, ya presenta metástasis en el momento del diagnóstico. 2.1. Estudios genómicos: mutaciones y alteraciones cromosómicas Entre el 20-25 %
2. Carcinoma medular de tiroides Leer más »
Los tumores neuroendocrinos (TNEs) conforman un grupo de neoplasias relativamente infrecuentes que suelen compartir ciertos marcadores neuroendocrinos, como la sinaptofisina y la cromogranina A, pero que presentan una gran heterogeneidad a múltiples niveles: localización, presentación clínica, características histopatológicas, funcionalidad, características celulares y moleculares y particularidades genéticas y epigenéticas [1]. En este capítulo, nos centraremos en