Modulo 3

2. Cardiopatía carcinoide

1. INTRODUCCIÓN La asociación del SC con la cardiopatía carcinoide fue descrita en los años 50 por Hedinger e Isler [25]. Está presente en el 50-60% de los pacientes con SC en las series clásicas. Su incidencia ha disminuido en los últimos años en relación con los avances en el tratamiento de los TNEs. Puede […]

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1. Síndrome carcinoide

1. INTRODUCCIÓN El “síndrome carcinoide” (SC) se define como un conjunto de síntomas mediados por polipéptidos, aminas biógenas y prostaglandinas que se producen por tumores neuroendocrinos (TNEs) del tracto digestivo y del pulmón. Los síntomas clásicos incluyen: la rubefacción, la diarrea y la cardiopatía carcinoide. Otras manifestaciones menos frecuentes son: el broncoespasmo, las manifestaciones cutáneas,

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11. Lecturas recomendadas

Daniel E, Newell-Price JD. Therapy of endocrine disease: steroidogenesis enzyme inhibitors in Cushing’s syndrome. Eur J Endocrinol. 2015;172(6):R263-80. Dimitriadis GK, Angelousi A, Weickert MO, Randeva HS, Kaltsas G, Grossman A. Paraneoplastic endocrine syndromes. Endocr Relat Cancer. 2017;24(6):R173-R190. Ghazi AA, Amirbaigloo A, Dezfooli AA, et al. Ectopic acromegaly due to growth hormone releasing hormone. Endocrine. 2013;43(2):293-302.

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10. Bibliografía

Kaltsas G, Androulakis II, de Herder WW, Grossman AB. Paraneoplastic syndromes secondary to neuroendocrine tumours. Endocr Relat Cancer.2010;28;17(3):173-93. Pelosof LC, Gerber DE. Paraneoplastic syndromes: an approach to diagnosis and treatment. Mayo Clin Proc.2010;85(9):838-54. Dimitriadis GK, Angelousi A, Weickert MO, Randeva HS, Kaltsas G, Grossman A. Paraneoplastic endocrine syndromes. Endocr Relat Cancer. 2017;24(6):173–90. Guilmette J, Nosé V. Paraneoplastic syndromes and

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8. Otros SPN poco frecuentes

1. Producción ectópica de la gonadotropina coriónica humana (β-HCG) o gonadotropinas Diferentes tumores torácicos (CPCP, TC, tumores de células germinales) pueden producir β-HCG dando lugar a ginecomastia en el varón, trastornos menstruales y virilización en la mujer y pubertad precoz en el niño. Mucho menos frecuentemente es producido por tumores renales, hepáticos u otros tumores

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6. Acromegalia

La acromegalia se debe, en el 99% de los casos, un adenoma hipofisario productor de GH. Las causas extrahipofisarias representan menos del 1%. La mayor parte de esos casos se producen por acción de la GHRH, péptido que puede producirse en diferentes tejidos extrahipofisarios. Raramente, se produce GHRH por tumores hipotalámicos, como hamartomas, gangliocitomas, coristomas

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5. Hipoglucemia inducida por tumores (HIT)

Los cuadros paraneoplásicos de hipoglucemia hacen referencia a aquellos que ocurren por tumores distintos a los que aparecen en los islotes pancreáticos y producen insulina o sustancias diferentes a la insulina generalmente péptidos producidos por tumores [3,4,51-53].Otros mecanismos son la hipoglucemia autoinmunitaria tumoral o bien por una gran carga tumoral con consumo de glucosa, infiltración

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3. Síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética (SIADH)

¿Por qué se produce? El SIADH es el cuadro que resulta de la secreción no fisiológica de ADH o AVP. En ocasiones, las concentraciones plasmáticas de arginina vasopresina (AVP) son bajas o indetectables, por lo que también se denomina síndrome de antidiuresis inadecuada. El SIADH se caracteriza por la presencia de una hiponatremia con hipotonicidad

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