Capitulo 5

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Cives M, Strosberg JR. Gastroenteropancreatic Neuroendocrine Tumors. CA Cancer J Clin. 2018;68(6):471-87. Cameselle-Teijeiro JM, Mato Mato JA, Fernández Calvo O, García Mata J. Neuroendocrine Pulmonary Tumors of Low, Intermediate and High Grade: Anatomopathological Diagnosis-Prognostic and Predictive Factors. Mol Diagn Ther. 2018;22(2):169-77. Díaz Pérez JA, Álvarez-Escolá C, Blanco Carrera C, Marazuela Azpiroz M, Martín Pérez E,

Los TNE-GEP se originan en las células enterocromafines del tracto digestivo y de los islotes de Langerhans. Generalmente, son esporádicos, pero pueden estar asociados a síndromes hereditarios como la neoplasia endocrina múltiple tipo 1, la enfermedad de Von Hippel Lindau, la esclerosis tuberosa y la neurofibromatosis tipo 1. La mayoría no tienen síntomas derivados de

Los TNE funcionantes producen un síndrome clínico derivado de la hipersecreción hormonal. En estos casos, la determinación de las hormonas y péptidos producidos por el tumor permite confirmar el diagnóstico clínico de sospecha y sirven como marcador tumoral en el seguimiento del paciente. Los TNE no funcionantes pueden tener elevados ciertos marcadores tumorales inespecíficos, cuya

Las manifestaciones clínicas de los TNE-GEP dependen de numerosos factores, como su localización y tamaño, la producción de hormonas por el tumor, así como la presencia de patología asociada a síndromes hereditarios. Tumores neuroendocrinos pancreáticos Los TNE pancreáticos (TNEP) representan el 30% de los TNE-GEP. Se clasifican como funcionantes (TNEP-F) o no funcionantes (TNEP-NF), en

Los tumores neuroendocrinos (TNE) del tracto gastroenteropancreático (TNE-GEP) se originan en las células enterocromafines del tracto digestivo y de los islotes de Langerhans. En general, se caracterizan por su crecimiento relativamente lento, en función de su actividad proliferativa, así como por la capacidad para producir aminas biógenas y hormonas peptídicas, si bien, la mayoría no