Capitulo 5

6. Lecturas recomendadas

Delle Fave G, O’Toole D, Sundin A, Taal B, Ferolla P, Ramage JK, et al. ENETS Consensus Guidelines Update for Gastroduodenal Neuroendocrine Neoplasms. Neuroendocrinology. 2016;103(2):119-24. Disponible en: https://www.karger.com/Article/Abstract/443168. Niederle B, Pape UF, Costa F, Gross D, Kelestimur F, Knigge U, et al. ENETS Consensus Guidelines Update for Neuroendocrine Neoplasms of the Jejunum and Ileum. Neuroendocrinology. 2016;103(2):125-38. Disponible en: https://www.karger.com/Article/Powerpoint/443170.   Falconi M, Eriksson B, Kaltsas G, Bartsch DK, Capdevila J, Caplin M, et al. …

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5. Bibliografía

Cives M, Strosberg JR. Gastroenteropancreatic Neuroendocrine Tumors. CA Cancer J Clin. 2018;68(6):471-87. Cameselle-Teijeiro JM, Mato Mato JA, Fernández Calvo O, García Mata J. Neuroendocrine Pulmonary Tumors of Low, Intermediate and High Grade: Anatomopathological Diagnosis-Prognostic and Predictive Factors. Mol Diagn Ther. 2018;22(2):169-77. Díaz Pérez JA, Álvarez-Escolá C, Blanco Carrera C, Marazuela Azpiroz M, Martín Pérez E, …

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4. Conclusiones

Los TNE-GEP se originan en las células enterocromafines del tracto digestivo y de los islotes de Langerhans. Generalmente, son esporádicos, pero pueden estar asociados a síndromes hereditarios como la neoplasia endocrina múltiple tipo 1, la enfermedad de Von Hippel Lindau, la esclerosis tuberosa y la neurofibromatosis tipo 1. La mayoría no tienen síntomas derivados de …

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3. Diagnóstico bioquímico

Los TNE funcionantes producen un síndrome clínico derivado de la hipersecreción hormonal. En estos casos, la determinación de las hormonas y péptidos producidos por el tumor permite confirmar el diagnóstico clínico de sospecha y sirven como marcador tumoral en el seguimiento del paciente. Los TNE no funcionantes pueden tener elevados ciertos marcadores tumorales inespecíficos, cuya …

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2. Diagnóstico clínico

Las manifestaciones clínicas de los TNE-GEP dependen de numerosos factores, como su localización y tamaño, la producción de hormonas por el tumor, así como la presencia de patología asociada a síndromes hereditarios. Tumores neuroendocrinos pancreáticos Los TNE pancreáticos (TNEP) representan el 30% de los TNE-GEP. Se clasifican como funcionantes (TNEP-F) o no funcionantes (TNEP-NF), en …

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1. Introducción

Los tumores neuroendocrinos (TNE) del tracto gastroenteropancreático (TNE-GEP) se originan en las células enterocromafines del tracto digestivo y de los islotes de Langerhans. En general, se caracterizan por su crecimiento relativamente lento, en función de su actividad proliferativa, así como por la capacidad para producir aminas biógenas y hormonas peptídicas, si bien, la mayoría no …

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