Capitulo 4

4. Lecturas recomendadas

Hendifar AE, Ramirez RA, Anthony LB, Liu E. Current Practices and Novel Techniques in the Diagnosis and Management of Neuroendocrine Tumors of Unknown Primary. Pancreas. 2019;48(9):1111-8. doi:10.1097/MPA.0000000000001391. Malczewska A, Kos-Kudła B, Kidd M, Drozdov I, Bodei L, Matar S, et al. The clinical applications of a multigene liquid biopsy (NETest) in neuroendocrine tumors. Adv Med Sci. 2020;65(1):18-29. […]

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3. Bibliografía

Al-Khafaji B, Noffsinger AE, Miller MA, DeVoe G, Stemmermann GN, Fenoglio-Preiser C. Immunohistologic analysis of gastrointestinal and pulmonary carcinoid tumors. Hum Pathol. 1998;29:992-9. Andrew M. Bellizzini. An algorithmic Immunohistochemical. Approach to Define Tumor Type and Assign of Origen. Adv Anat Pathol. 2020;27:114-63. Rosenbaum JN, Gua Z, Baus RM, Werner H, Rehrauer WM, Lloyd RV. INMS1:

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2. Conclusiones

Los tumores neuroendócrinos, son tumores heterogéneos que incluyen neoplasias bien diferenciadas, carcinomas neuroendocrinos pobremente diferenciados, feocromocitomas y paragangliomas. Típicamente, la naturaleza neuroendocrina de estas neoplasias se confirma con la expresión inmunohistoquímica de cromogranina A y sinaptofisina. Actualmente, también es útil el marcador INMS-1. En los tumores neuroendocrinos, la morfología y la inmunohistoquímica tienen un papel

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1. Introducción y desarrollo

Los tumores neuroendocrinos son tumores heterogéneos que incluyen neoplasias bien diferenciadas, carcinomas neuroendocrinos pobremente diferenciados, feocromocitomas y paragangliomas. Estos tumores se caracterizan, en general, por la expresión de marcadores neuroendocrinos, hormonas peptídicas y aminas biogénicas. Las neoplasias neuroendocrinas epiteliales se diferencian de los paragangliomas y feocromocitomas por la expresión de queratinas. Típicamente, la naturaleza neuroendocrina

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