Capitulo 3

7. Lecturas recomendadas

Leyden S, Kolarova T, Bouvier C, Caplin M, Conroy S, Davies P, et al. Unmet needs in the international neuroendocrine tumor (NET) community: Assessment of major gaps from the perspective of patients, patient advocates and NET health care professionals. Int J Cancer. 2020;146(5):1316-23. Disponible en:  https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1002/ijc.32678 Muscogiuri G, Altieri B, Albertelli M, Dotto A, Modica R, Barrea […]

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6. Bibliografía

Dasari A, Shen C, Halperin D, Zhao B, Zhou S, Xu Y, et al. Trends in the Incidence, Prevalence, and Survival Outcomes in Patients with Neuroendocrine Tumors in the United States. JAMA Oncol. 2017;3(10):1335-42. Darbà J, Marsà A. Exploring the current status of neuroendocrine tumours: a population-based analysis of epidemiology, management and use of resources. BMC

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5. Conclusiones

La incidencia y la prevalencia de los TNE ha aumentado debido al mayor diagnóstico de estadios tempranos enfermedad. En relación al grado de diferenciación la incidencia es mayor en los TNE de bajo grado G1. La supervivencia de pacientes con TNE ha mejorado, sobre todo, en los TNE gastrointestinales y pancreáticos diseminados.

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1. Introducción

Los tumores neuroendocrinos (TNE) son neoplasias que surgen de células del sistema neuroendocrino. La incidencia de estos tumores varía de 1,51 a 6,98 por 100.000 habitantes anualmente (1,2); en general, se estima que más de 12.000 personas en los Estados Unidos son diagnosticadas con un TNE cada año, y, aproximadamente 175.000 personas, viven con este

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