Capítulo 3

Haider M, Das S, Al-Toubah T, Pelle E, El-Haddad G, Strosberg J. Somatostatin receptor radionuclide therapy in neuroendocrine tumors. Endocr Relat Cancer. 2021;28(3):R81-R93. doi: 10.1530/ERC-20-0360. Stueven AK, Kayser A, Wetz C, Amthauer H, Wree A, Tacke F, Wiedenmann B, Roderburg C, Jann H. Somatostatin Analogues in the Treatment of Neuroendocrine Tumors: Past, Present and Future.

Brazeau P, Vale W, Burgus R, Ling N, Butcher M, Rivier J, et al. Hypothalamic polypeptide that inhibits the secretion of immunoreactive pituitary growth hormone. Science. 1973;179(4068):77-9. Günther T, Tulipano G, Dournaud P, Bousquet C, Csaba Z, Kreienkamp HJ, et al. International Union of Basic and Clinical Pharmacology. CV. Somatostatin receptors: structure, function, ligands, and

Existen cinco SSTs que presentan una distribución tisular aparentemente superpuesta, pero una distribución celular y mecanismos moleculares específicos. Desde su descubrimiento, sigue siendo una pregunta intrigante por qué este sistema necesita cinco receptores diferentes para transducir la señal la somatostatina. Actualmente, SST2 y SST5 son los principales objetivos del tratamiento farmacológico de los TNEs. Los

Gran parte de la investigación en medicina se centra en encontrar o mejorar métodos de diagnóstico precoz en patologías que permitan el tratamiento en etapas tempranas de la enfermedad, para aumentar las posibilidades de recuperación total. Para este propósito, una herramienta muy poderosa es la medicina nuclear, donde se utilizan radiofármacos, con un doble objetivo:

Pese a las diferencias en cuanto a distribución tisular, el funcionamiento molecular de los cinco SSTs comparte propiedades esenciales: todos están acoplados a proteínas Gai/o y pueden inhibir la producción de AMPc por la adenilato ciclasa, siendo, esta acción, la principal responsable de los efectos antisecretores de la somatostatina y sus análogos. Además, también ejercen

La somatostatina es un neuropéptido de 14 aminoácidos con estructura cíclica, que se descubrió en 1973 a partir de extractos de hipotálamo por su capacidad para inhibir la liberación de somatotropina u hormona del crecimiento (GH, del inglés growth hormone) producida por la hipófisis [1], de donde proceden su nombre y su abreviatura, SRIF (somatotropin