Capitulo 2

Rindi G, Wiedenmann B. Neuroendocrine neoplasia of the gastrointestinal tract revisited: towards precision medicine. Nat Rev Endocrinol. 2020;16(10):590-607. Disponible en: https://www.x-mol.com/paper/1297947888499003392 Capdevila J, Casanovas O, Salazar R, Castellano D, Segura A, Fuster P, et al. Translational research in neuroendocrine tumors: pitfalls and opportunities. Oncogene. 2017;36(14):1899-907. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27641330/ Carrasco P, Zuazo-Gaztelu I, Casanovas O. Sprouting […]

Oberndorfer, S. Karzinoide tumoren des dünndarms. Frankf Z Pathol. 1907;1:426-9. Modlin IM, Oberg K, Chung DC, Jensen RT, de Herder WW, Thakker RV, et al. Gastroenteropancreatic neuroendocrine tumours. Lancet Oncol 2008;9(1):61-72. Massironi S, Sciola V, Peracchi M, Ciafardini C, Spampatti MP, Conte D. Neuroendocrine tumors of the gastro-entero-pancreatic system. World J Gastroenterol. 2008;14(35):5377-84. Culler MD,

La naturaleza molecular de los TNE indica que son un grupo altamente heterogéneo de tumores, pese a que por su origen neuroendocrino común y otras características compartidas se consideraron clásicamente similares entre sí. No obstante, los TNE comparten con frecuencia características fisiopatológicas clave en su tumorigénesis y/o su progresión maligna, tales como la maquinaria de

Hasta la fecha, pocos estudios han intentado aplicar técnicas proteómicas en los TNEs, pero hay dos estudios recientes que han utilizado proteómica de alto rendimiento para analizar la expresión de proteínas en TNE (21,22). Uno usó un modelo de xenoinjerto ortotópico de TNE para identificar proteínas expresadas diferencialmente en TNE y posteriormente probó y confirmó

Recientemente, los mecanismos reguladores epigenéticos están emergiendo como importantes moduladores de la tumorigénesis en TNE, por lo que cada vez hay más estudios publicados en este tema (13,19). Como se señaló anteriormente, los genes recurrentemente mutados en TNE, como MEN1, DAXX y ATRX, están estrechamente relacionados con la remodelación de la cromatina, lo que refuerza

Recientemente, se han logrado avances importantes en la identificación de mecanismos genéticos involucrados en la patogénesis de los TNEs. Los primeros estudios para identificar la base genética de esta compleja familia de tumores definieron una serie de alteraciones cromosómicas asociadas con el desarrollo tumoral y, posteriormente, la citogenética molecular proporcionó muchos datos con información más

Los TNE exhiben una notable heterogeneidad que, unida al amplio y complejo conjunto de manifestaciones clínicas que los acompañan, complica con frecuencia un adecuado diagnóstico y tratamiento de estos tumores. Sin embargo, existen unas características típicas de todos los TNE que son claramente comunes. Estas características se relacionan con el origen neuroendocrino de estos tumores

Ha pasado más de un siglo desde que Oberndofer acuñó el término carcinoide (o “karzinoide”) para definir inicialmente los tumores neuroendocrinos (1) y, actualmente, los tumores neuroendocrinos (TNE) se definen como un conjunto diverso y heterogéneo de neoplasias que surgen de las células neuroendocrinas en todo el cuerpo. Así, los TNEs comparten un origen común: