Capitulo 2

Bocchini M, Nicolini F, Severi S, Bongiovanni A, Ibrahim T, Simonetti T, et al. Biomarkers for Pancreatic Neuroendocrine Neoplasms (PanNENs) Management-An Updated Review. Front Oncol. 2020;10:831. doi:10.3389/fonc.2020.00831. Nielsen K, Binderup T, Langer SW, Kjaer A, Knigge P, Grøndahl V, et al. P53, Somatostatin receptor 2a and Chromogranin A immunostaining as prognostic markers in high grade gastroenteropancreatic neuroendocrine […]

Washington MK, Tang LH, Berlin J, Branton PA, Burgart LJ, Carter DK, et al; College American of Pathologist. Protocol for the Examination of Specimens From Patients With Neuroendocrine Tumors (Carcinoid Tumors) of the Stomach. Arch Pathol Lab Med. 2010;134(2):187-91. WHO Classification of Tumours Editorial Board. Digestive system tumours. Lyon (France): International Agency for Research on

Los tumores neuroendocrinos bien diferenciados son los tumores neuroendocrinos más frecuentes en el tubo digestivo y páncreas. En el estómago, podemos distinguir los tumores neuroendocrinos bien diferenciados tipo I (asociados a hipergastrinemia y gastritis crónica atrófica), de tipo II (hipergastrinemia secundaria a un gastrinoma duodenal), y el tipo III (esporádico, no asociado a hipergastrinemia ni

1. Genética molecular y síndromes genéticos en los tumores neuroendocrinos pancreáticos Tabla 2 Alteraciones genéticas germinales Hasta un 10-20% de los PanNETs se asocian a síndromes genéticos, siendo los más frecuentes el MEN-1, la NF-1, el VHL, la insulinomatosis y la hiperplasia/neoplasia de células secretoras de glucagón. El MEN-1 presenta una alteración germinal para el

Esquema 3 En el intestino grueso es posible encontrar NETs, NECs y MiNENs, siendo los NETs los más frecuentes. Todos los tipos son más frecuentes en pacientes de mediana edad (50-60 años), con ligero predominio masculino [2]. 1. NETs Los NETs de intestino grueso se pueden producir en todas las localizaciones del mismo. La mayor

En el apéndice, los tumores neuroendocrinos más frecuentes son los NETs. Los NEC son mucho más infrecuentes y, aún más raros, son los MiNEN. Tanto los NEC como los MiNEN presentan características clínicas, patológicas, genómicas y pronósticas muy similares al resto de las localizaciones [2]. Los NETs suelen presentarse en la punta del apéndice y

1. Localización y características clínicas Duodeno y ampula Los tumores duodenales neuroendocrinos suelen ser tumores neuroendocrinos bien diferenciados (NETs) y suelen localizarse en la porción proximal o en el área ampular. Si bien, muchos de estos tumores no son funcionantes, los gastrinomas, típicos del duodeno, suelen presentar síntomas de hipergastrinemia. Los tumores duodenales no funcionantes

Esquema 1. Esquema resumen de tumores neuroendocrinos gástricos. 1. 1A – Tumores neuroendocrinos bien diferenciados (NETs) Tabla 1 Son las neoplasias más frecuentes en esta localización. A su vez, se clasifican en [2]: 1A1- Provenientes de las células ECL (enterochromaffin-like-cell, célula liberadora de histamina). Estos tumores son, con diferencia, los más frecuentes en el estómago.