Dasari A, Shen C, Halperin D, Zhao B, Zhou S, Xu Y, et al. Trends in the Incidence, Prevalence, and Survival Outcomes in Patients With Neuroendocrine Tumors in the United States. JAMA Oncol. 2017 Oct 1;3(10):1335-42. DOI: 10.1001/jamaoncol.2017.0589. González‑Flores E, Serrano R, Sevilla I, Viúdez A, Barriuso J, Benavent M, et al. SEOM clinical guidelines […]
5. Lecturas recomendadas Leer más »
Cives M, Strosberg JR. Gastroenteropancreatic Neuroendocrine Tumors. CA Cancer J Clin. 2018;68(6):471-487. Dasari A, Shen C, Halperin D, Zhao B, Zhou S, Xu Y, et Trends in the Incidence, Prevalence, and Survival Outcomes in Patients With Neuroendocrine Tumors in the United States. JAMAOncol. 2017;3(10):1335-42. García-Carbonero R, Capdevila J, Crespo-Herrero G, Díaz-Pérez JA, Martínez Del Prado MP,
Los TNEs son neoplasias poco frecuentes, pero con una incidencia creciente, siendo, la mayoría, de presentación esporádica. La presentación clínica puede ocurrir por síntomas derivados de la funcionalidad del tumor, según el tipo de producción hormonal, o síntomas secundarios a la propia masa tumoral, a su crecimiento, invasión locorregional o metástasis a distancia. La localización
La edad media de presentación al diagnóstico en población caucásica es de 65 años, si bien, en pacientes con síndromes de predisposición genética hereditaria suele ser mucho más precoz. Dentro de estos últimos, se incluyen la neoplasia endocrina tipo I (MEN-1), el síndrome de Von-Hippel Lindau (VHL), la esclerosis tuberosa (ET) y la neurofibromatosis tipo
2. Presentación clínica Leer más »
Los tumores neuroendocrinos (TNEs) son neoplasias poco frecuentes (7 nuevos casos/100.000/año en población caucásica), aunque con una incidencia creciente en los últimos años. Esto es debido, en parte, al mejor conocimiento que tenemos de estos tumores, pero, también, a los importantes avances alcanzados en las técnicas diagnósticas, así como a los programas de screening poblacional