Capitulo 15

Oates JA. The carcinoid syndrome. N Engl J Med. 1986;315:702-4. Feldman JM. Carcinoid tumors and syndrome. Semin Oncol 1987;14:237-46. Datta S, Williams N, Suortamo S, Mahmood A,Oliver C, Hedley N, et al. Carcinoid syndrome from small bowel endocrine carcinoma in the absence of hepatic metastasis. Age Ageing. 2011;40:760-2. Modlin IM, Kidd M, Latich I, Zikusoka

Síndrome carcinoide La tríada clásica del síndrome incluye: la diarrea, el flushing y la cardiopatía carcinoide. Otras manifestaciones incluyen: broncoespasmo, manifestaciones cutáneas (pelagra), telangiectasias, debilidad muscular y fibrosis retroperitoneal. El diagnostico bioquímico incluye la determinación de niveles de 5HIAA en orina de 24 horas y de cromogranina A en plasma. Debe considerarse siempre el tratamiento

1. INTRODUCCIÓN La asociación del SC con la cardiopatía carcinoide fue descrita en los años 50 por Hedinger e Isler [25]. Está presente en el 50-60% de los pacientes con SC en las series clásicas. Su incidencia ha disminuido en los últimos años en relación con los avances en el tratamiento de los TNEs. Puede

1. INTRODUCCIÓN El “síndrome carcinoide” (SC) se define como un conjunto de síntomas mediados por polipéptidos, aminas biógenas y prostaglandinas que se producen por tumores neuroendocrinos (TNEs) del tracto digestivo y del pulmón. Los síntomas clásicos incluyen: la rubefacción, la diarrea y la cardiopatía carcinoide. Otras manifestaciones menos frecuentes son: el broncoespasmo, las manifestaciones cutáneas,