Capitulo 1

4. Lecturas recomendadas

Assi HA, Mukherjee S, Kunz PL, Machiorlatti M, Vesely S, Pareek V, et al. Surgery Versus Surveillance for Well-Differentiated, Nonfunctional Pancreatic Neuroendocrine Tumors: An 11-Year Analysis of the National Cancer Database. Oncologist. 2020;25:e276-e283. doi: 10.1634/theoncologist.2019-0466. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7011621/pdf/ONCO-25-e276.pdf de Mestier L, Lepage C, Baudin E, Coriat R, Courbon F, Couvelard A, et al. Digestive Neuroendocrine Neoplasms (NEN): French Intergroup […]

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3. Bibliografía

Yao JC, Eisner MP, Leary C, Dagohoy C, Phan A, Rashid A, et al. Population-based study of islet cell carcinoma. Ann Surg Oncol. 2007;14:3492-500. Hill JS, McPhee JT, McDade TP, Zheng Zhou, Sullivan ME, Whalen GF, et al. Pancreatic neuroendocrine tumors. Impact of surgical resection on survival. 2009;115:741-51. Vagefi PA, Razo O, Deshpande V, McGrath

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2. Conclusiones

Muchas veces, El diagnóstico de los TNEpNF es incidental y se ha incrementado enormemente en los últimos años debido al uso extendido de las técnicas de imagen. Los pequeños TNEpNF menores de 2 cm parecen tener un curso más indolente y su tratamiento es, en la actualidad, un tema de debate en la literatura. Algunas

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1. Introducción y desarrollo

Los tumores neuroendocrinos de páncreas (TNEp) son unos tumores poco frecuentes que representan menos del 3% de las neoplasias pancreáticas [1]. La prevalencia de estos tumores en la población general es, aproximadamente, de 1/100.000, sin embargo, en estudios post mortem se ha documentado una incidencia mayor que puede variar entre el 1-10% de las autopsias.

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