Capitulo 1

6. Lecturas recomendadas

Peri M, Fazio N. Clinical Evaluation of Everolimus in the Treatment of Neuroendocrine Tumors of the Lung: Patient Selection and Special Considerations. A Systematic and Critical Review of the Literature. Lung Cancer (Auckl). 2020;8:11:41-52. DOI: 10.2147/LCTT.S249928. Singh S, Bergsland EK, Card CM, Hope TA, Kunz PL, Laidley DT, et al. Commonwealth Neuroendocrine Tumour Research Collaboration …

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5. Bibliografía

Hu MI, Ying AK, Jimenez C. Update on medullary thyroid cancer. Endocrinol Metab Clin North Am 2014;43(2):423-42. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24891170/ Ceolin L, Siqueira DR, Romitti M, Ferreira CV, Maia AL. Molecular basis of medullary thyroid carcinoma: the role of RET polymorphisms. Int J Mol Sci 2012;13(1):221-39. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22312249/ Travis WD, Brambilla E, Nicholson AG, …

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4. Conclusiones

El CMT es un TNE poco frecuente asociado a mutaciones de RET en el 65% de los casos (el 20% presentan una mutación germinal y se asocian a CMT familiar (MEN-2)). Se suele presentar en la clínica como un nódulo tiroideo o en forma de adenopatías cervicales palpables. En casos hereditarios, la enfermedad suele ser …

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3. Tumor carcinoide tímico

Los tumores carcinoides tímicos (Figura 3) son neoplasias muy infrecuentes, suponiendo únicamente el 2-5% de todos los tumores del mediastino anterior. La mayoría de los estudios publicados consisten en casos clínicos y series retrospectivas, por lo que, apenas disponemos de evidencia prospectiva en este tipo de neoplasias. Figura 3. Esquema-dibujo de tumor carcinoma tímico. Suelen …

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1. Carcinoma medular de tiroides

El carcinoma medular de tiroides (CMT) (Figura 1) es un TNE (tumor neuroendocrino) poco frecuente, que supone el 3-4% de todos los tumores tiroideos. Se origina en las células C parafoliculares de la glándula tiroides, incluidas en la categoría de células neuroendocrinas por su origen neuroectodérmico y su producción hormonal, que incluye la cromogranina A, …

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